L’acromegalia és una secreció d’hormona de creixement que comença a l’adolescència. La hipertensió arterial és una secreció excessiva de l’hormona del creixement des de la infància.

Què és l’acromegalia?

Descripció de l'acromegalia:

L’acromegalia és una secreció de l’hormona que creix des de la glàndula pituïtària, entre els 20 i els 40 anys.

Símptomes d’acromegalia:

Els primers símptomes són canvis facials i aspecte aspre. Els peus i les mans també s’inflen. Entre els canvis d’aspecte addicionals s’inclouen el desenvolupament de pèl gruixut i pell espessida. Les glàndules del cos es fan més grans i augmenta la producció de suor. De vegades, la sudoració provoca una olor desagradable al cos. La mandíbula també s’apaga i pot canviar la forma i la mida de la llengua. També es poden desenvolupar problemes neurològics.

Diagnòstic i causes de l'acromegalia:

La detecció i la sensibilitat d’alts nivells d’hormones de creixement en plasma de sang de l’acromegalia també es pot diagnosticar per TC o RM. En aquestes investigacions es pot desenvolupar un tumor hipofisari, causant compressió excessiva. La condició es deu a la hipersecreció de l’hormona del creixement, que s’inicia a l’edat adulta després de tancar l’epifisis. Això pot ser el resultat d’un tumor hipofisi no cancerós o un tumor de glàndules lliures de pituïtària en una altra regió del cervell, els pulmons o el pàncrees.

Complicacions amb acromegalia:

Una de les principals complicacions de l’acromegalia és el desenvolupament de la cardiomiopatia, on el cor s’eixampla; que després causa problemes amb l’activitat cardíaca. També hi pot haver problemes amb el sistema respiratori i el metabolisme dels lípids i la glucosa.

Teràpia acromegal:

L’eliminació del tumor és un tractament quirúrgic, i la radioteràpia també pot ajudar. De vegades, es poden utilitzar fàrmacs com l’ocreotida i altres medicaments com el pegvisomant per bloquejar els receptors hormonals per reduir la quantitat d’hormona produïda. Els fàrmacs recents frenen l’acció hormonal.

Què és el gegantisme?

El concepte del gegantisme:

La hipertensió arterial és una malaltia en què la glàndula pituïtària segrega una hormona de creixement excessiva a la infància. Això es produeix abans que les plaques epifisis (creixement) dels ossos es fusionin i es dissolguin.

Símptomes del gegantisme:

Hi ha un creixement anormal de músculs, òrgans i ossos perquè el nen es faci més gran, fins i tot els més llargs, a mesura que es desenvolupa. Símptomes com visió borrosa, retard de la visió, visió doble, aspecte excessiu del front i la mandíbula, augment de la suor, extensió de mans i peus és possible. Els pacients també poden sentir-se molt cansats i la seva cara es pot espessir.

Diagnòstic i causes del gegantisme:

Si el nen va registrar un augment de l’hormona hormonal i del factor de creixement similar a la insulina (IGF-1), que es posa a prova de sang, es pot detectar en el nen. La presència d’adenoma hipofisari (tumor) pot indicar una RM o TC. Sovint es tracta d’una glàndula pituïtària no cancerosa que provoca una secreció excessiva de l’hormona del tumor. Alguns síndromes també poden causar la síndrome de McCune-Albright i el complex de Carney. La neurofibromatosi i algunes neoplàsies endocrines també poden causar trastorns.

Complicacions del gegantisme:

La teràpia condicional pot causar problemes metabòlics, inclòs el metabolisme de la glucosa i els lípids. Si no es tracta, el cor augmentarà més tard i provocarà problemes cardiovasculars.

Tractament del gigantisme:

La hipertensió arterial és sovint tractada amb fàrmacs que ajuden a reduir l’excés d’hormona del creixement o a bloquejar els receptors que uneixen hormones. De vegades s'utilitza medicament pegvisomant en combinació amb radioteràpia.

La diferència entre Akromegali i el gegantisme?



  1. Definició

L’acromegalia és una malaltia que augmenta l’hormona del creixement de 20 a 40 anys. La hipertensió arterial és una malaltia en què s’incrementa l’hormona del creixement produïda durant la infància.



  1. Etapa de la vida

L’acromegalia es desenvolupa des de l’edat primerenca fins a l’edat mitjana. L’higmatisme es desenvolupa sempre a la infància fins que es formen els ossos.



  1. Característiques facials

A l’acromegalia, la llengua sovint canvia de mida i forma, la mandíbula surt i els llavis s’espesseixen. En el gegantisme, la mandíbula apareix i el front emergeix.



  1. Alçada

Una persona amb acromegalia no nota creixement al coll perquè comença a una edat primerenca. Les persones amb gegantisme han augmentat la seva alçada a mesura que segueixen creixent nens.



  1. L’inici de la pubertat

L’acromegalia es desenvolupa després de la pubertat i fins a l’edat adulta, de manera que l’aparició no es veu afectada. La hipertensió arterial es desenvolupa abans de la pubertat i per tant pot provocar retards en la pubertat.



  1. Desenvolupament gonadal

Les gònades (òrgans reproductors) no es veuen afectades per l'acromegalia, ja que la persona es converteix en una persona adulta al aparèixer aquesta malaltia. Les gonades estan molt afectades, però són propenses al gegantisme, perquè quan comença un problema, la persona es converteix en un nen.



  1. Raons

L’acromegalia es produeix per un tumor no pituitari o un tumor no pituitari als pulmons o altres parts del cervell. La hipertensió arterial és causada per un tumor hipofisari no malaltia, síndrome de McKune-Albright, complex de Carney, neurofibromatosi, així com per algunes neoplàsies endocrines.

Una taula que compara Akromegali i altres. Gegantisme

Un resum d'Akromegali i d'altres. Gegantisme

  • Tant l’acromegalia com el gigantisme són condicions amb nivells elevats d’hormones del creixement. L’acromegalia és una malaltia que es desenvolupa en l’edat adulta i per tant no afecta el desenvolupament gonadal. La hipertensió arterial és una malaltia que es desenvolupa en l'edat adulta amb l'addició de plaques de creixement ossi en la infància. Les dues condicions es poden tractar amb medicació i, si s’elimina la causa, es pot extirpar el tumor.
Rae Osborn

Referències

  • Chapman, Ian M. "Gegantisme i Akromegali". Merckmanuals. Merck & Co., 2018, https://www.merckmanuals.com/professional/endocrine-and-metabolic-disorders/pituitary-disorders/gigantism-and-acromegaly
  • Giustina, A. et al. "Diagnòstic i tractament de complicacions d'Akromegal". Journal of Endocrinological Research 26.12 (2003): 1242-1247.
  • Pivonello, Rosario i molt més. "Complicacions de l'acromegalia: comorbiditats cardiovasculars, respiratòries i metabòliques". Pituïtària 20.1 (2017): 46-62.
  • Crèdit d'imatge: https://en.wikipedia.org/wiki/Fayl:Local_gigantism_toe.jpg
  • Crèdit d'imatge: https://commons.wikimedia.org/wiki/Fayl:Acromegaly_facial_features.JPEG